項目類別

安全設立評價

報告編號

GZ臺2018-028

項目簡介

浙江司太立制藥股份有限公司創(chuàng)建于1997年，坐落于浙江省仙居縣現代工業(yè)集聚區(qū)司太立大道1號，廠區(qū)占地185.08畝，法定代表人胡錦生，注冊資本12000萬元，公司類型為股份有限公司（中外合資，上市），經營范圍：醫(yī)藥中間體制造、銷售；經營本企業(yè)自產產品的出口業(yè)務和本企業(yè)所需的機械設備、零配件、原輔材料的進口業(yè)務。
           公司為了發(fā)展需要，對原有生產車間及工藝進行升級改造，引用具有國際先進水平的檢測儀器和生產自動化設備，購置反應釜、納濾系統、硅膠純化系統、密閉全自動離心機等國產設備。項目建設內容包括年產1540噸非離子型CT造影劑（800噸碘海醇、500噸碘帕醇、200噸碘克沙醇、20噸碘普羅胺、20噸碘美普爾）、450噸左氧氟沙星及100噸洛索洛芬原料藥，配套建設溶劑回收車間，聯產1500噸醋酸甲酯、510噸冰醋酸、350噸碘，以及對碘佛醇水解物進行技改并擴產至200噸。

安全評價項目組長

毛騰飛

評價報告編制人

毛騰飛

項目組成員

馮建

報告審核人

王馬釗

技術負責人

馬建勛

過程控制負責人

蔡紫娟

到現場開展安全評價工作的人員

毛騰飛、馮建、馬建勛

評價過程明細

序號

時間

人員

主要任務

備注

1

2018年9月22日-11月23日

毛騰飛、馮建

現場查看、收集資料

2

2018年11月23日-12月10日

毛騰飛、馮建

報告編寫

3

2018年11月9日-12月7日

王馬釗、馬建勛

報告審核、定稿

4

2019年1月29日

馬建勛

報告定稿

其它說明