項目類別

安全驗收評價

報告編號

GZ嵊2018-003

項目簡介

浙江昂利康制藥股份有限公司成立于2001年（原名浙江昂利康制藥有限公司，2014年11月21日更名為浙江昂利康制藥股份有限公司），位于嵊州市嵊州大道北1000號，是一家集醫(yī)藥原料藥、固體制劑為一體的藥品生產(chǎn)企業(yè)，現(xiàn)有員工450人，法定代表人方南平。企業(yè)現(xiàn)有產(chǎn)品為年產(chǎn)頭孢氨芐1000噸、頭孢拉定500噸、頭孢克洛100噸、苯甘氨酸甲酯硫酸鹽1000噸，以及制劑類產(chǎn)品（鹽酸左氟片劑、乙酰螺旋霉素片劑、琥乙紅霉素片劑、硝本地平緩釋片劑、谷維素片劑、牙周寧片劑、VB2片劑等），膠囊類產(chǎn)品（鹽酸環(huán)丙沙星膠囊劑）等。其中頭孢氨芐、頭孢克洛、苯甘氨酸甲酯硫酸鹽在合成二車間內(nèi)生產(chǎn)；頭孢拉定在合成一車間內(nèi)生產(chǎn)；制劑在制劑車間內(nèi)生產(chǎn)；膠囊在膠囊車間內(nèi)生產(chǎn)。該公司于2018年1月21日取得了安全生產(chǎn)許可證，編號為（ZJ）WH安許證字[2018]-D-1580號，有效期至2021年1月21日，許可范圍為：年回收：二氯甲烷1450噸、甲醇3310噸、丙酮670噸。
           企業(yè)在現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)過程中得到大量的廢有機溶劑和副產(chǎn)品，這些廢有機溶劑和副產(chǎn)品的回收分散在各生產(chǎn)車間。公司從本質(zhì)安全考慮，為降低操作風(fēng)險，投資2300萬元，在現(xiàn)有廠區(qū)內(nèi)實施溶劑回收及資源化利用技改項目。

安全評價項目組長

毛騰飛

評價報告編制人

毛騰飛

項目組成員

馮建

報告審核人

王馬釗

技術(shù)負責(zé)人

馬建勛

過程控制負責(zé)人

蔡紫娟

到現(xiàn)場開展安全評價工作的人員

毛騰飛、馮建、馬建勛

評價過程明細

序號

時間

人員

主要任務(wù)

備注

1

2018年6月27日-12月5日

毛騰飛、馮建

現(xiàn)場查看、收集資料

2

2018年11月23日-12月10日

毛騰飛、馮建

報告編寫

3

2018年12月13日-2019年1月4日

王馬釗、馬建勛

報告審核、定稿

4

2019年3月5日

馬建勛

報告定稿

其它說明